裕策，
让免疫更！
秉承以患者为中心，改善诊疗为己任，深圳裕策生物科技有限公司围绕标准免疫诊疗的基因检测服务，以“基因”+“免疫”为双翼，将基因组、免疫微环境结合，是标准免疫诊疗基因检测的先行者与开拓者。裕策生物先后获得高新技术企业认证和深圳市高新技术企业认证，并优先成为国内加入国际新生抗原筛查联盟的公司。占地1500平方米的裕康医学检验实验室，是以临床需求为中心，以标准免疫检测为特色、以标准用药为导向的综合检测中心。目前合作伙伴遍布国内各大省市自治区，在北京、上海、深圳、广州、南京、成都、武汉等地设有办事处。
使命：让免疫更！
愿景：成为医生信赖的标准免疫诊疗决策助手，成为制药企业选择的新的免疫诊疗开发伙伴！
三大核心技术之一
不仅仅是全面的检测，的数据要求，标准的分析流程，严谨预测每一例样本！
依托FDA、ESMO、ASCO、PubMed等公共数据库，多年累计上万例样本数据，裕策建成具有独立产权的针对人群的药物知识库；
秉承对数据的要求，开发出包括CNV/SNV/InDel分析注释、HLA分型、融合基因注释等变异分析模块，并获得版权局颁布的多项软著权。
三大核心技术之二
新生抗原预测流程TrueNeon，TESLA认证国际水准，领头个性化细胞诊疗指导
裕策生物开发的新生抗原预测流程TrueNeon，可预测的新生抗原序列。它基于外显子和转录组数据，可同时检测体细胞点突变、体细胞插入缺失、整合、结构性变异、融合基因等多种变异产生的变异肽段，并可预测以上变异肽段与MHCI和MHCII的亲和力，分析变异基因表达水平、clonal状态、肽段同源性、肽段相关基因变异、蛋白质剪切相关基因变异，同时结合裕策生物的人群neoantigen数据库，使用裕策生物开发的预测算法和软件，筛选出高质量的新生抗原序列。
三大核心技术之三
基因捕获芯片设计，创立也可以很严谨
1.借助超级计算机和基因组数据库，使用TrueNeon技术挖掘人群neoantigen高度相关的基因；
2.基于药物和基因组数据库、文献挖掘结果筛选靶向用药、化疗药物相关基因；
3.基于文献挖掘结果筛选免疫药物用药指导相关的标记和基因；
4.设计和优化HLA基因的捕获，提高HLA分型的标准性；
5.一次基因捕获，同时实现HLA分型、SNP、SNV、插入删除、拷贝数变异、融合基因、克隆变异多项检测；
6.在捕获芯片中加入多类质控标记，识别样本的潜在污染和不配对情况，提高/增加样本检测的标准性。